- PII
- S30346088S0023119325050044-1
- DOI
- 10.7868/S3034608825050044
- Publication type
- Article
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 59 / Issue number 5
- Pages
- 322-335
- Abstract
- A comprehensive study on the behavior of SYBR Green I (SG) dye when it is exposed to ionizing radiation (IR) in solution in the free state, in complex with DNA, and also in its cholesteric liquid-crystalline dispersions (CLCDs) was performed. It has been shown that introduction of SG into the DNA CLCD not only significantly increases its own resistance to IR but also leads to the emergence of additional functionality in these promising dosimetric systems – the ability to register the absorbed dose by the changes in fluorescence intensity or amplitude of the induced circular dichroism signal. The dye addition also makes it possible to significantly expand the range of doses registered with their help.
- Keywords
- SYBR Green I жидкие кристаллы ДНК ионизирующее излучение дозиметрия флуоресценция круговой дихроизм
- Date of publication
- 01.05.2025
- Year of publication
- 2025
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 14
References
- 1. Jordan K., Avvakumov N. // Phys. Med. Biol. 2009. V. 54. № 22. P. 6773. https://doi.org/10.1088/0031-9155/54/22/002
- 2. Abd El-kareem M. S. M., Abdelhady A. M., Elmaghraby E. K. et al. // Radiat. Phys. Chem. 2025. V. 226. P. 112284. https://doi.org/10.1016/j.radphyschem.2024.112284
- 3. El-Assy N. B., Ibrahim I. A., Abdel-Fattah A. T. et al. // J. Radioanal. Nucl. Chem. 1986. V. 97. P. 247. https://doi.org/10.1007/bf02035669
- 4. Vysotskaya N. A., Bortun L. N., Ogurtsov N. A. et al. // Int. J. Radiat. Appl. Instrum. Part C. 1986. V. 28. № 5–6. P. 469. https://doi.org/10.1016/1359-0197 (86)90171-2
- 5. Gafar S. M., El-Kelany M. A., El-Shawadfy S. R. // J. Radiat. Res. Appl. Sci. 2018. V. 11. № 3. P. 190. https://doi.org/10.1016/j.jrras.2018.01.004
- 6. Oberoi P. R., Fuke C. A., Maurya C. B. et al. // Nucl. Instrum. Methods Phys. Res. B. 2020. V. 466. P. 82. https://doi.org/10.1016/j.nimb.2020.01.019
- 7. Kinashi K., Tsuchida H., Sakai W. et al. // ChemistryOpen. 2020. V. 9. № 5. P. 623. https://doi.org/10.1002/open.202000071
- 8. Park M. A., Moore S. C., Limpa-Amara N. et al. // Nucl. Instrum. Methods Phys. Res. A. 2006. V. 569. № 2. P. 543. https://doi.org/10.1016/j.nima.2006.08.090
- 9. Ergun E. // J. Fluoresc. 2021. V. 31. № 4. P. 941. https://doi.org/10.1007/s10895-021-02715-2
- 10. Jiang L., Li W., Nie J. et al. // ACS Sens. 2021. V. 6. № 4. P. 1643. https://doi.org/10.1021/acssensors.1c00204
- 11. Qin D., Han Y., Hu L. // J. Fluoresc. 2023. V. 33. № 5. P. 2015. https://doi.org/10.1007/s10895-023-03205-3
- 12. Kolyvanova M. A., Klimovich M. A., Koshevaya E. D. et al. // Photonics. 2023. V. 10. № 6. P. 671. https://doi.org/10.3390/photonics10060671
- 13. Choudhary M. K., Gorai S., Patro B. S. et al. // ChemPhotoChem. 2023. V. 8. № 2. P. e202300245. https://doi.org/10.1002/cptc.202300245
- 14. Lifanovsky N. S., Yablontsev N. A., Belousov A. V. et al. // J. Fluoresc. 2024. In press. https://doi.org/10.1007/s10895-024-03934-z
- 15. Lifanovsky N., Spector D., Egorov A. et al. // Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. 2025. V. 326. P. 125227. https://doi.org/10.1016/j.saa.2024.125227
- 16. Колыванова М. А., Лифановский Н. С., Никитин Е. А. и др. // Химия высоких энергий. 2024. Т. 58. № 2. P. 107. https://doi.org/10.31857/s0023119324020042
- 17. de Groot F. M. H., Gottarelli G., Masiero S. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1997. V. 36. № 9. P. 954. https://doi.org/10.1002/anie.199709541
- 18. Obeidat M., McConnell K. A., Li X. et al. // Med. Phys. 2018. V. 45. № 7. P. 3460. https://doi.org/10.1002/mp.12956
- 19. Li X., McConnell K. A., Che J. et al. // Radiat. Res. 2020. V. 194. № 2. P. 173. https://doi.org/10.1667/rr15500.1
- 20. Ai Z., Wang L., Guo Q. et al. // Chem. Commun. 2021. V. 57. № 41. P. 5071. https://doi.org/10.1039/d1cc01851e
- 21. Евдокимов Ю. М., Салянов В. И., Семенов С. В., Скуридин С. Г. Жидкокристаллические дисперсии и наноконструкции ДНК. М.: Радиотехника, 2008. 296 с.
- 22. Kolyvanova M. A., Klimovich M. A., Shibaeva A. V. et al. // Liq. Cryst. 2022. V. 49. № 10. P. 1359. https://doi.org/10.1080/02678292.2022.2032854
- 23. Kolyvanova M. A., Klimovich M. A., Belousov A. V. et al. // Photonics. 2022. V. 9. № 11. P. 787. https://doi.org/10.3390/photonics9110787
- 24. Ouameur A. A., Tajmir-Riahi H. A. // J. Biol. Chem. 2004. V. 279. № 40. P. 42041. https://doi.org/10.1074/jbc.M406053200
- 25. Zipper H., Brunner H., Bernhagen J. et al. // Nucleic Acids Res. 2004. V. 32. № 12. P. e103. https://doi.org/10.1093/nar/gnh101
- 26. Morozov V. N., Klimovich M. A., Kostyukov A. A. et al. // J. Lumin. 2022. V. 252. P. 119381. https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2022.119381
- 27. Климович М. А., Колыванова М. А., Дементьева О. В. и др. // Коллоидный журнал. 2023. Т. 85. № 5. С. 583. https://doi.org/10.31857/s0023291223600542
- 28. Armitage B. A. Cyanine dye–DNA interactions: intercalation, groove binding, and aggregation. In: Waring M. J., Chaires J. B. DNA Binders and related subjects. Springer, Berlin, 2005, pp. 55–76. https://doi.org/10.1007/b100442
- 29. Dragan A. I., Pavlovic R., McGivney J. B. et al. // J. Fluoresc. 2012. V. 22. P. 1189. https://doi.org/10.1007/s10895-012-1059-8
- 30. Cosa G., Focsaneanu K. S., McLean J. R. et al. // Photochem. Photobiol. 2001. V. 73. № 6. P. 585. https://doi.org/10.1562/0031-8655 (2001)0732.0.co;2
- 31. Saarnio V. K., Alaranta J. M., Lahtinen T. M. // J. Mater. Chem. B. 2021. V. 9. № 16. P. 3484. https://doi.org/10.1039/d1tb00312g
- 32. Alaranta J. M., Truong K. N., Matus M. F. et al. // Dyes Pigm. 2023. V. 208. P. 110844. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2022.110844
- 33. Miller S. E., Taillon-Miller P., Kwok P. Y. // Biotechniques. 1999. V. 27. № 1. P. 34. https://doi.org/10.2144/99271bm05
- 34. Noble R. T., Fuhrman J. A. // Aquat. Microb. Ecol. 1998. V. 14. P. 113. https://doi.org/10.3354/ame014113
- 35. Ririe K. M., Rasmussen R. P., Wittwer C. T. // Anal. Biochem. 1997. V. 245. № 2. P. 154. https://doi.org/10.1006/abio.1996.9916
- 36. Marie D., Partensky F., Jacquet S. et al. // Appl. Environ. Microbiol. 1997. V. 63. № 1. P. 186. https://doi.org/10.1128/aem.63.1.186-193.1997
- 37. Кудряшов Ю. Б. Радиационная биофизика (ионизирующие излучения). М.: ФИЗМАТЛИТ, 2004. 448 с.
- 38. Clark G. L., Bierstedt Jr. P. E. // Radiat. Res. 1955. V. 2. № 3. P. 199. https://doi.org/10.2307/3570248
- 39. El-Assy N. B., El-Wakeel E. I., Abdel Fattah A. A. // Int. J. Rad. Appl. Instrum. A. 1991. V. 42. № 1. P. 89. https://doi.org/10.1016/0883-2889 (91)90129-o
- 40. Chen Y. P., Liu S. Y., Yu H. Q. et al. // Chemosphere. 2008. V. 72. № 4. P. 532. https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2008.03.054
- 41. Teif V. B., Bohinc K. // Prog. Biophys. Mol. Biol. 2011. V. 105. № 3. P. 208. https://doi.org/10.1016/j.pbiomolbio.2010.07.002
- 42. Tankovskaia S. A., Kotb O. M., Dommes O. A. et al. // Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. 2018. V. 200. P. 85. https://doi.org/10.1016/j.saa.2018.04.011
- 43. Beshir W. B., Eid S., Gafar S. M. et al. // Appl. Radiat. Isot. 2014. V. 89. P. 13. https://doi.org/10.1016/j.apradiso.2013.11.030
- 44. Denison L., Haigh A., D’Cunha G. et al. // Int. J. Radiat. Biol. 1992. V. 61. № 1. P. 69. https://doi.org/10.1080/09553009214550641
- 45. Begusová M., Spotheim-Maurizot M., Michalik V. et al. // Int. J. Radiat. Biol. 2000. V. 76. № 1. P. 1. https://doi.org/10.1080/095530000138952
- 46. Eberhardt M. K., Colina R. // J. Org. Chem. 1988. V. 53. № 5. P. 1071. https://doi.org/10.1021/jo00240a025
- 47. Babbs C. F., Griffin D. W. // Free Radic. Biol. Med. 1989. V. 6. № 5. P. 493. https://doi.org/10.1016/0891-5849 (89)90042-7
- 48. Baldock D., Nebe-von-Caron G., Bongaerts R. et al. // Methods Appl. Fluoresc. 2013. V. 1. № 4. P. 045001. https://doi.org/10.1088/2050-6120/1/4/045001
- 49. Jordan C. F., Lerman L. S., Venable J. H. // Nat. New Biol. 1972. V. 236. № 64. P. 67. https://doi.org/10.1038/newbio236067a0
- 50. Евдокимов Ю. М., Скуридин С. Г., Салянов В. И. и др. // Биофизика. 2015. Т. 60. № 5. С. 861.
- 51. Ellestad G. A. Drug and natural product binding to nucleic acids analyzed by electronic circular dichroism. In: Berova N., Polavarapu P. L., Nakanishi K., Woody R. W. Comprehensive chiroptical spectroscopy: applications in stereochemical analysis of synthetic compounds, natural products, and biomolecules. Volume 2. John Wiley & Sons, Inc., New Jersey, 2012, pp. 635–664. https://doi.org/10.1002/9781118120392.ch20
- 52. Иванов А. А., Салянов В. И., Стрельцов С. А. и др. // Биоорганическая химия. 2011. Т. 37. № 4. С. 530.
- 53. Коваль В. С., Иванов А. А., Салянов В. И. и др. // Биоорганическая химия. 2017. Т. 43. № 2. С. 167. https://doi.org/10.7868/s0132342317020105
- 54. Koval V. S., Arutyunyan A. F., Salyanov V. I. et al. // Bioorg. Med. Chem. 2020. V. 28. № 7. P. 115378. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115378
- 55. Морозов В. Н., Климович М. А., Колыванова М. А. и др. // Химия высоких энергий. 2021. Т. 55. № 5. С. 339. https://doi.org/10.31857/s0023119321050089
- 56. Morozov V. N., Klimovich M. A., Shibaeva A. V. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2023. V. 24. № 14. P. 11365. https://doi.org/10.3390/ijms241411365
- 57. Колыванова М. А., Климович М. А., Шишмакова Е. М. и др. // Коллоидный журнал. 2024. Т. 86. № 3. С. 344. https://doi.org/10.31857/s0023291224030049
- 58. Колыванова М. А., Белоусов А. В., Кузьмин В. А. и др. // Химия высоких энергий. 2022. Т. 56. № 5. С. 416. https://doi.org/10.31857/s0023119322050072
- 59. Morozov V. N., Kolyvanova M. A., Dement’eva O. V. et al. // J. Lumin. 2020. V. 219. P. 116898. https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2019.116898
- 60. Keller D., Bustamante C. // J. Chem. Phys. 1986. V. 84. № 6. P. 2972. https://doi.org/10.1063/1.450278
- 61. Barzda V., Mustárdy L., Garab G. // Biochemistry. 1994. V. 33. № 35. P. 10837. https://doi.org/10.1021/bi00201a034
- 62. Yevdokimov Y. M., Skuridin S. G., Semenov S. V. et al. // J. Biol. Phys. 2017. V. 43. № 1. P. 45. https://doi.org/10.1007/s10867-016-9433-4
- 63. Hur J. H., Lee A. R., Yoo W. et al. // FEBS Lett. 2019. V. 593. № 18. P. 2628. https://doi.org/10.1002/1873-3468.13513
- 64. Alexander P., Charlesby A. // J. Polym. Sci. 1957. V. 23. № 103. P. 355. https://doi.org/10.1002/pol.1957.1202310331
- 65. Sakurada I., Ikad Y. // Bull. Inst. Chem. Res., Kyoto Univ. 1963. V. 41. № 1. P. 103.
- 66. Wang B., Kodama M., Mukataka S. et al. // Polym. Gels Networks. 1998. V. 6. № 1. P. 71. https://doi.org/10.1016/s0966-7822 (98)00003-3
- 67. Sidorova N. Y., Rau D. C. // Biopolymers. 1995. V. 35. № 4. P. 377. https://doi.org/10.1002/bip.360350405
- 68. Qu X., Chaires J. B. // J. Am. Chem. Soc. 2001. V. 123. № 1. P. 1. https://doi.org/10.1021/ja002793v
- 69. Degtyareva N. N., Wallace B. D., Bryant A. R. et al. // Biophys. J. 2007. V. 92. № 3. P. 959. https://doi.org/10.1529/biophysj.106.097451
- 70. Yu H., Ren J., Chaires J. B. et al. // J. Med. Chem. 2008. V. 51. № 19. P. 5909. https://doi.org/10.1021/jm800826y
- 71. Timasheff S. N. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1998. V. 95. № 13. P. 7363. https://doi.org/10.1073/pnas.95.13.7363