- Код статьи
- S30346088S0023119325040018-1
- DOI
- 10.7868/S3034608825040018
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 59 / Номер выпуска 4
- Страницы
- 189-200
- Аннотация
- Методом время-разрешенной эмиссионной спектроскопии (TRES) исследованы фотофизические свойства бифотохромных диад DoX и D10, содержащих два одинаковых фотохрома, 2-[2-(пирен-1-ил)этенил]-хинолина (PEQ), связанных между собой мостиковыми группами разной длины, а также соответствующих дипиренилциклобутанов CBoX и CB10, образующихся из диад в реакции [2+2]-фотоциклоприсоединения (ФЦП). На основе TRES определено число эмиттеров, рассчитаны их спектры излучения, времена жизни возбужденных состояний и константы скоростей конкурентных физических и химических процессов (излучения, переноса энергии, реакций). В диадах по появлению эмиттеров с временем жизни, значительно увеличенным по сравнению с модельным PEQ-фотохромом, обнаружено образование эксимеров – возможных интермедиатов реакции ФЦП. В циклобутанах по уменьшению времени жизни пиреновых заместителей по сравнению с 1-метилпиреном зафиксирован перенос энергии от заместителей на циклобутановое кольцо, который, согласно механизму предиссоциации, инициирует реакцию раскрытия кольца (ретро-ФЦП). Кроме того, в CBoX показано наличие неизлучающих конформеров. Квантовохимические расчеты методом DFT подтвердили возможность образования разных конформеров циклобутана CBoX, различающихся относительным положением пиренильных заместителей и степенью их взаимодействия друг с другом.
- Ключевые слова
- диарилэтилен бифотохромная диада флуоресценция время-разрешенная эмиссионная спектроскопия (TRES) константа скорости перенос энергии [2+2]-фотоциклоприсоединение циклобутан предиссоциация пирен DFT расчеты
- Дата публикации
- 01.04.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 15
Библиография
- 1. Liang C.K., Desvergne J.P., Bassani D.M. // Photochem. Photobiol. Sci. 2014. V. 13. P. 316.
- 2. Perrier A., Maurel F., Jacquemin D. // Acc. Chem. Res. 2012. V. 45. P. 1173.
- 3. Kirkus M., Janssen R.A. J., Meskers S.C. J. // J. Phys. Chem. A. 2013. V. 17. P. 4828.
- 4. Margulies E.A., Shoer L.E., Eaton S.W., Wasielewski M.R. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2014. V. 16. P. 23735.
- 5. Long S., Wang Y., Vdovic S., Zhou M., Yan L., Niu Y., Guo Q., Xia A. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2015. V. 17. P. 18567.
- 6. Cho D.W., Fujitsuka M., Sugimoto A., Majima T. // J. Phys. Chem. A. 2008. V. 112. P. 7208.
- 7. Wang S., Bohnsack M., Megow S., Renth F., Temps F. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2019. V. 21. P. 2080.
- 8. Kucukoz B., Adinarayana B., Osuka A., Albinsson B. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2019. V. 21. P. 16477.
- 9. Letrun R., Lang B., Yushchenko O., Wilcken R., Svechkarev D., Kolodieznyi D., Riedle E., Vauthey E. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2018. V. 20. P. 30219.
- 10. Chahal M.K., Liyanage A., Gobeze H.B., Payne D.T., Ariga K., Hill J.P., D’Souza F. // Chem. Commun. 2020. V. 56. P. 3855.
- 11. Doddi S., Ramakrishna B., Venkatesha Y., Bangl P.R. // RSC Adv. 2015. V. 5. P. 56855.
- 12. Kim D., Park S.Y. // Optical Mater. 2018. 1800678.
- 13. Szacilowski K. // Chem. Rev. 2008. V. 108. P. 3481.
- 14. Будыка М.Ф. // Успехи химии. 2017. Т. 86. С. 181.
- 15. Andreasson J., Pischel U. // Coord. Chem. Rev. 2021. V. 429. 213695.
- 16. Будыка М.Ф., Поташова Н.И., Гавришова Т.Н., Ли В.М., Гак В.Ю., Гринева И.А. // Химия высоких энергий. 2018. Т. 52. С. 204.
- 17. Будыка М.Ф., Ли В.М., Гавришова Т.Н. // Химия высоких энергий. 2024. Т. 58. С. 77.
- 18. Будыка М.Ф., Ли В.М., Гавришова Т.Н. // Химия высоких энергий. 2025. Т. 59. С. 26.
- 19. Budyka M.F., Gavrishova T.N., Li V.M., Potashova N.I., Fedulova J.A. // Spectrochim. Acta Part A. 2022. V. 267. 120565.
- 20. Budyka M.F., Fedulova J.A., Gavrishova T.N., Li V.M., Potashova N.I., Tovstun S.A. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2022. V. 24. P. 24137.
- 21. Будыка М.Ф., Гавришова Т.Н., Ли В.М., Дозморов С.А. // Изв. АН. Сер. хим. 2023. Т. 72. С. 2013.
- 22. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. et al. Gaussian 09, Revision D.01. Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2013.
- 23. Mazzucato U., Momicchioli F. // Chem. Rev. 1991. V. 91. P. 1679.
- 24. Schillmoller T., Herbst-Irmer R., Stalke D. // Adv. Optical Mater. 2021. V. 9. 2001814.
- 25. Будыка М.Ф. // Успехи химии. 2012. Т. 81. С. 477.
- 26. Ellsei F., Aloisi G.G., Latterini L., Galiazzo G., Gorner H. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1995. V. 91. P. 3117.
- 27. Kovalenko N.P., Abdukadirov A., Gerko V.I., Alfimov M.V. // J. Photochem. 1980. V. 12. P. 59.
- 28. Doi T., Kawai H., Murayama K., Kashida H., Asanuma H. // Chem. Eur. J. 2016. V. 22. P. 10533.
- 29. Truong V.X., Li F., Ercole F., Forsythe J.S. // ACS Macro Lett. 2018. V. 7. P. 464.
- 30. Budyka M.F., Gavrishova T.N., Li V.M., Potashova N.I., Ushakov E.N. // ChemistrySelect. 2021. V. 6. P. 3218.
- 31. Winnik F.M. // Chem. Rev. 1993. V. 93. P. 587.
