- Код статьи
- S30346088S0023119325030021-1
- DOI
- 10.7868/S3034608825030021
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 59 / Номер выпуска 3
- Страницы
- 148-152
- Аннотация
- Методами стационарной и времяразрешенной флуоресцентной спектроскопии изучались особенности комплексообразования стирилового красителя иодида 4-{(E)-2-[4-(диметиламино)фенил]винил}-1-метилпиридиния (DASPI) в водном растворе кукурбит[7]урила (СВ7). Обнаружено, что формирование 12:12 комплексов включения вызывает существенные изменения в спектрах поглощения и стимулирует испускание из более высокого возбужденного электронного состояния в полосе 400 нм. При помощи флуоресцентного титрования в этой полосе определены константы связывания комплексов включения DASPI и СВ7 состава 12:11 lgK = 5.5 и состава 12:12 lgK = 5.1. Эти изменения можно приписать влиянию электростатического поля порталов СВ7 на сопряженную систему двойных связей DASPI.
- Ключевые слова
- стириловые красители кукурбит[7]урил комплексы включения флуоресценция из более высоких возбужденных состояний влияние электростатичесого поля
- Дата публикации
- 01.03.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 11
Библиография
- 1. Bulushev D.A., Chekhova G.N., Sobolev V.I., Chuvilin A.L., Fedoseeva Y.V., Gerasko O.A. et al. // Materials Today Energy. 2022. V. 26. P. 100998.
- 2. Иванов Д.А., Петров Н.Х., Алфимов М.В., Ведерников А.И., Громов С.П. // Химия высоких энергий. 2014. Т. 48. № 4. С. 1–7.
- 3. Gromov S.P., Vedernikov A.I., Kuz’mina L.G., Kondratuk D.V., Sazonov S.K., Strelenko Y.A. et al. // Eur. J. Org. Chem. 2010. № 13. P. 2587–2599.
- 4. Актанова А.А., Ермаков А.А., Пашкина Е.А. // Российский иммунологический журнал. 2018. T. 12. № 4. C. 595–597.
- 5. Koshkin, A.V., Aleksandrova, N.A., Ivanov, D.A. // J. Sol-Gel Sci. Technol. 2017. V. 81. P. 303.
- 6. Xiao H. et al. // Frontiers in Chemistry. 2022. V. 10. P. 974607.
- 7. Kim K., Murray J., Selvapalam N., Ko Y.H., Hwang I. Cucurbiturils: Chemistry, Supramolecular Chemistry and Applications. World Scientific, 2018.
- 8. Buschmann H.-J., Cleve E., Schollmeyer E. // Inorganica Chimica Acta. 1992. V. 193. № 1. P. 93.
- 9. Ramadass R., Bereiter-Hahn J. // J. Phys. Chem. B. 2007. V. 111. P. 7681–7690.
- 10. Mishra A., Behera R.K., Behera P.K., Mishra B.K., Behera G.B. // Chem. Rev. 2000. V. 100. P. 1973.
- 11. Li Z., Sun S., Liu F., Pang Y., Fan J., Song F., Peng X. // Dyes and Pigments. 2012. V. 93. № 1–3. P. 1401.
- 12. Petrov N.Kh., Ivanov D.A., Alfimov M.V. // ACS OMEGA. 2019. V. 4. № 7. P. 11500.
- 13. Petrov N.Kh, Ivanov A.A., Ivanov D.A., Fedotov A.B., Lanin A.A., Chebotarev A.S. // High Energy Chemistry. 2024. V. 58. № 3. P. 302.
- 14. Шандаров Ю.А., Крюков И.В., Иванов Д.А., Иванов А.А., Петров Н.Х., Алфимов М.В. // Приборы и техника эксперимента. 2018. Т. 4. С. 90.
- 15. Abdel-Halim, Shakir. // Journal of Luminescence. 2011. V. 131. P. 30–35.
- 16. Sun Shiguo, Yuan Ye, Li Zhiyong, Zhang Si, Zhang Hongyan, Peng Xiaojun // New J. Chem. 2014. V. 38. P. 3600–3605.
- 17. Weberg A.B., Murphy R.P., Tomson N.C. // Chem. Sci. 2022. V. 13. P. 5432
- 18. Lewis G.N., Calvin M. // Chemical Reviews. 1939. V. 25. P. 273–328.
- 19. Ермолаев В.Л. // Успехи химии. 2001. Т. 70. Вып. 6. С. 539– 561.
