- Код статьи
- S0023119325020041-1
- DOI
- 10.31857/S0023119325020041
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 59 / Номер выпуска 2
- Страницы
- 94-103
- Аннотация
- Исследованы спектрально-люминесцентные и фотохимические свойства нейтральной и протонированной форм стирилхинолин-карбазольной диады SQ3Cbz, в которой фрагмент карбазола (Cbz) связан с остатком 2-стирилхинолина (SQ) посредством окситриметиленового мостика. Показано, что в обеих формах SQ3Cbz наблюдается сильное тушение флуоресценции Cbz-фрагмента вследствие переноса энергии на SQ-фрагмент по механизму Фёрстера. В протонированной форме диады, где протон локализован на SQ-фрагменте, наблюдается значительное уменьшение квантовых выходов транс-цис-фотоизомеризации и флуоресценции SQ-фрагмента, а также гипсофлорный сдвиг его полосы излучения по сравнению с модельным SQ-хромофором. Предположено, что наблюдаемые эффекты связаны с образованием свернутых конформеров диады, в которых SQ-хромофор имеет более жесткую структуру, и/или с процессом переноса электрона от Cbz к протонированному SQ-фрагменту. DFT расчеты предсказывают возможность образования свернутых конформеров диады, которые стабилизированы за счет π-стэкинг взаимодействия между Cbz и SQ-фрагментами.
- Ключевые слова
- карбазол стирилхинолин бихромофорная диада фотоизомеризация флуоресценция перенос энергии протонирование DFT расчеты
- Дата публикации
- 21.11.2024
- Год выхода
- 2024
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 19
Библиография
- 1. Shen J., Masaoka H., Tsuchiya K., Ogino K. // Polymer J. 2008. V. 40. P. 421.
- 2. Gao L., Schloemer T.H., Zhang F., Chen Xi., Xiao Ch., Zhu K., Sellinger A. // Appl. Energy Mater. 2020. V. 3. P. 4492.
- 3. Liu H., He B., Lu H., Tang R., Wu F., Zhong Ch. et al. // Sustainable Energy Fuels. 2022. V. 6. P. 371.
- 4. Баран А., Плотниеце А., Соболев А., Виганте Б., Гостева М., Ольховик В. // ХГС. 2012. С. 305.
- 5. Zheng Ya., Huo Ji., Xiao Sh., Shi H., Ma D., Tang B.Zh. // Org. Electronics. 2022. V. 101. P. 106411.
- 6. Kwon H., Kang S., Park Su., Park Sa., Lee H., Lee S. et al. // Mol. Cryst. Liquid Cryst. 2023. V. 762. P. 21.
- 7. Gu J., Yulan W., Chen W.-Q., Dong X.-Z., Duan X.-M., Kawata S. // New J. Chem. 2007. V. 31. P. 63.
- 8. Wang Z., Nesterov V.N., Borbulevych O.Y., Clark R.D., Antipin M.Y., Timofeeva T. V. // Acta Crystallogr. 2001. V. C57. P. 1343.
- 9. Oloub M., Hosseinzadeh R., Tajbakhsh M., Mohadjera ni M. // RSC Adv. 2022. V. 12. P. 26201.
- 10. Marotta G., Reddy M.A., Singh S.P., Islam A., Han L., De Angelis F. et al. // Appl. Mater.Interfaces. 2013. V. 5. P. 9635.
- 11. Balsukuri N., Gupta I. // Dyes and Pigments. 2017. V. 144. P. 223.
- 12. Cui Ya., Li F., Zhang Xi. // Chem.Commun. 2021. V. 57. P. 3275.
- 13. Будыка М.Ф., Поташова Н.И., Гавришова Т.Н., Ли В.М. // Химия высоких энергий. 2008. Т. 42. С. 497.
- 14. Будыка М.Ф., Поташова Н.И., Гавришова Т.Н., Ли В.М. // Химия высоких энергий. 2012. Т. 46. С. 369.
- 15. Wu Y., Zhu Y., Yao C., Zhan J., Wu P., Han Z. et al. // J. Mater. Chem. C. 2023. V. 11. P. 15393.
- 16. Ли В.М., Гавришова Т.Н., Будыка М.Ф. // ЖОрХ. 2012. Т. 48. С. 826.
- 17. Li Y.-H., Zhou B., Shi Yi-M., Xun Yu-P., Yang Y.-H., Yang L.-J. // Chem. Biol. Drug Des. 2018. V. 92. P. 1206.
- 18. Гавришова Т.Н., Ли В.М., Садыкова К.Ф., Будыка М.Ф. // Известия АН Сер. Хим. 2011. С. 1470.
- 19. Liu L.-X., Wang X.-Q., Zhou B., Yang L.-J., Li Y., Zhang H.-B., Yang X.-D. // Sci. Rep. 2015. V. 5. P. 13101.
- 20. Dodonov A.F., Kozlovski V.I., Soulimenkov I.V., Raznikov V.V., Loboda A.V., Zhen Z. et al. // Eur. J. Mass Spectrom. 2000. V. 6. P. 481.
- 21. Becker H. D. // Chem. Rev. 1993. V. 93. P. 145.
- 22. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. et al. Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2013.
- 23. Mazzucato U., Momicchioli F. // Chem. Rev. 1991. V. 91. P. 1679.
- 24. Braslavsky S.E., Fron E., Rodriguez H.B., Roman E.S., Scholes G.D., Schweitzer G. et al. // Photochem. Photobiol. Sci. 2008. V. 7. P. 1444.
- 25. Chen C., Chong K.C., Pan Y., Qi G., Xu S., Liu B. // ACS Materials Lett. 2021. V. 3. P. 1081.
- 26. Fischer E. // J. Phys. Chem. 1967. V. 71. P. 3704.
- 27. Будыка М.Ф., Гавришова Т.Н., Ли В.М., Поташова Н.И. // Химия высоких энергий. 2016. Т. 50. С. 208.
- 28. Galiazzo G., Bortolus P., Gennari G. // Gazz. Chim. Ital. 1990. V. 120. P. 581.
- 29. Deschryver F.C., Collart P., Goedeweeck R., Swinnen A.M., Vandendriessche J., Vanderauweraer M. // Acc. Chem. Res. 1987. V. 20. P. 159.
- 30. Разумов В.Ф., Алфимов М.В. // Журн. науч. и прикл. фотографии. 2003. Т. 48. С. 28.
- 31. Budyka M.F., Gavrishova T.N., Li V.M., Fedulova J.A. // Spectrochim. Acta Part A. 2022. V. 267. P. 120565.
- 32. Budyka M.F., Gavrishova T.N., Li V.M., Tovstun S.A. // Spectr. Acta Part A. 2024. V. 320. P. 124666.
- 33. Budyka M.F. // Int J Quantum Chem. 2024. V. 124. e27264.
