ОХНМХимия высоких энергий High Energy Chemistry

  • ISSN (Print) 0023-1193
  • ISSN (Online) 3034-6088

СИНТЕЗ И СПЕКТРАЛЬНО-ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА N,N′-БИС(2-ГИДРОКСИ-4-МЕТИЛБЕНЗИЛИДЕН)-N-(2-АМИНОЭТИЛ) ЭТАН-1,2-ДИАМИНА В РАЗЛИЧНЫХ РАСТВОРИТЕЛЯХ

Код статьи
S0023119325020011-1
DOI
10.31857/S0023119325020011
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 59 / Номер выпуска 2
Страницы
75-82
Аннотация
Изучены спектрально-люминесцентные свойства нового ароматического азометина - N,N′-бис(2-гидрокси-4-метилбензилиден)-N-(2-аминоэтил)этан-1,2-диамина. При 293 К вещество флуоресцирует в растворах и поликристаллическом состоянии. Параметры люминесценции азометина в растворах определяются свойствами растворителя и энергией возбуждающего света. В зависимости от природы растворителя люминесцентная активность азометина обусловлена различным вкладом его таутомерных форм - енол-иминной и кето-енаминной.
Ключевые слова
люминесценция ароматические азометины таутомерные формы азометина имеющими различную люминесцентную активность
Дата публикации
21.11.2024
Год выхода
2024
Всего подписок
0
Всего просмотров
17

Библиография

  1. 1. Wang S. // Coord. Chem. Rev. 2001. V. 251. № 1. P. 79-98; https://doi.org/10.1016/S0010-8545 (00)00403-3
  2. 2. Ардашева Л.П., Шагисултанова Г.А. // ЖНХ. 1998. Т. 43. № 1. С. 92-99.
  3. 3. Canali L., Sherrington D.C., Deleuze H. // React. Funct. Polym. 1999. V. 40. № 2. P. 155-168; https://doi.org/10.1016/S1381-5148 (98)00045-5
  4. 4. Shahrokhian S., Fotouhi L. // Sensors and Actuators B: Chemical. 2007. V. 123. № 2. P. 942-949; https://doi.org/10.1016/j.snb.2006.10.053
  5. 5. Шагисултанова Г.А. // Теор. и эксп. химия. 1991. Т. 3. С. 330-337.
  6. 6. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. М.: Мир, 1976. 440 с.
  7. 7. Калверт Дж., Питтс Дж. Фотохимия. М.: Мир, 1968. 672 с.
  8. 8. Беккер Г.О. Введение в фотохимию органических соединений. Л.: Химия, 1976. 384 с.
  9. 9. Estiu G.L., Jubert A.H., Costamagna J., Vargas J. // J. Molec. Struct.: Theochem. 1996. V. 367. P. 97-110; https://doi.org/10.1016/S0166-1280 (96)04575-7
  10. 10. Wang J., Meng O., Yang Y., Zhong S., Zhang R., Fang Y. et al. // ACS Sensors. 2022. V. 7. № 9. P. 2521-2536; https://doi.org/10.1021/acssensors.2c01550
  11. 11. Alexander P.V., Sleet R.J. // Australian J. Chem. 1970. V. 23. № 6. P. 1183-1190; https://doi.org/10.1071/CH9701183
  12. 12. Tong Y.-P., Zheng S.-L., Chen X.-M. // Eur. J. Inorg. Chem. 2005. № 18. P. 3734-3741; https://doi.org/10.1002/ejic.200500174
  13. 13. Кукушкин Ю.Н. // Соросовский образовательный журнал. 1997. № 7. С. 54-59.
  14. 14. Antonov L., Fabian W.M.F., Nedeltcheva D., Kamounah F.S. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2000. V. 2. P. 1173-1179; https://doi.org/10.1039/B000798F
  15. 15. Крюков А.И., Кучмий С.Я. Основы фотохимии координационных соединений. Киев: Наукова думка, 1990. 280 с.
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека