- PII
- S0023119325020011-1
- DOI
- 10.31857/S0023119325020011
- Publication type
- Article
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 59 / Issue number 2
- Pages
- 75-82
- Abstract
- Spectral luminescent properties of a new aromatic azomethine N,N’-bis(2-hydroxy-4-methylbenzylidene)-N-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine have been studied. At 293 K the substance fluoresces in solution and polycrystalline state. The luminescence parameters of azomethine in solutions are determined by the properties of the solvent and the excitation light energy. Depending on the nature of the solvent, the luminescence activity of azomethine is due to the different contribution of its tautomeric forms, i.e., enol-imine and keto-enamine.
- Keywords
- люминесценция ароматические азометины таутомерные формы азометина имеющими различную люминесцентную активность
- Date of publication
- 21.11.2024
- Year of publication
- 2024
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 21
References
- 1. Wang S. // Coord. Chem. Rev. 2001. V. 251. № 1. P. 79-98; https://doi.org/10.1016/S0010-8545 (00)00403-3
- 2. Ардашева Л.П., Шагисултанова Г.А. // ЖНХ. 1998. Т. 43. № 1. С. 92-99.
- 3. Canali L., Sherrington D.C., Deleuze H. // React. Funct. Polym. 1999. V. 40. № 2. P. 155-168; https://doi.org/10.1016/S1381-5148 (98)00045-5
- 4. Shahrokhian S., Fotouhi L. // Sensors and Actuators B: Chemical. 2007. V. 123. № 2. P. 942-949; https://doi.org/10.1016/j.snb.2006.10.053
- 5. Шагисултанова Г.А. // Теор. и эксп. химия. 1991. Т. 3. С. 330-337.
- 6. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. М.: Мир, 1976. 440 с.
- 7. Калверт Дж., Питтс Дж. Фотохимия. М.: Мир, 1968. 672 с.
- 8. Беккер Г.О. Введение в фотохимию органических соединений. Л.: Химия, 1976. 384 с.
- 9. Estiu G.L., Jubert A.H., Costamagna J., Vargas J. // J. Molec. Struct.: Theochem. 1996. V. 367. P. 97-110; https://doi.org/10.1016/S0166-1280 (96)04575-7
- 10. Wang J., Meng O., Yang Y., Zhong S., Zhang R., Fang Y. et al. // ACS Sensors. 2022. V. 7. № 9. P. 2521-2536; https://doi.org/10.1021/acssensors.2c01550
- 11. Alexander P.V., Sleet R.J. // Australian J. Chem. 1970. V. 23. № 6. P. 1183-1190; https://doi.org/10.1071/CH9701183
- 12. Tong Y.-P., Zheng S.-L., Chen X.-M. // Eur. J. Inorg. Chem. 2005. № 18. P. 3734-3741; https://doi.org/10.1002/ejic.200500174
- 13. Кукушкин Ю.Н. // Соросовский образовательный журнал. 1997. № 7. С. 54-59.
- 14. Antonov L., Fabian W.M.F., Nedeltcheva D., Kamounah F.S. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2000. V. 2. P. 1173-1179; https://doi.org/10.1039/B000798F
- 15. Крюков А.И., Кучмий С.Я. Основы фотохимии координационных соединений. Киев: Наукова думка, 1990. 280 с.
